| ده |
| ده |
| فهرست اشکال | ||
| عنوان | صفحه | |
| شکل 2-1- ساختار شیمیایی برخی از ترکیبات مخرب سیستم درونریز……………………………………………………………. | 7 | |
| شکل 2-2- نمودار شماتیک از محور HPG در ماهیان………………………………………………………………………………….. | 9 | |
| شکل 2-3- مسیرهای اصلی عملکرد ترکیبات شبهاستروژنی موجود در محیط……………………………………………………. | 12 | |
| شکل 2-4- مکانیسم اثر هورمون استرادیول در تولید VTG و Zrp در ماهیان……………………………………………………. | 13 | |
| شکل 3-1- عروسماهی زایندهرود صید شده از رودخانه زاینده رود…………………….. ………………………………………… | 18 | |
| شکل 3-2- موقیعت جغرافیای ایستگاههای نمونهبرداری………………………………………………………………………………… | 19 | |
| شکل 3-3- ایستگاه چمگردان………………………………………………………………………………………………………………….. | 20 | |
| شکل3-4- خونگیری از ساقه دمی عروسماهی زایندهرود…………………………………………………………………………….. | 21 | |
| شکل 3-5- لام هماسیتومتر………………………………………………………………………………………………………………………. | 22 | |
| شکل 4-1- ساختار ماکروسکوپی بیضه و تخمدان در عروسماهی زایندهرود…………………………………………………….. | 39 | |
| شکل 4-2- مقایسه میانگین GSI جنس نر عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف……………………………………. | 40 | |
| شکل 4-3- مقایسه میانگین GSI جنس ماده عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف………………………………… | 40 | |
| شکل 4-4- تصویر گناد جنس ماده در ایستگاه خرسونک و چمگردان…………………………………………………………….. | 43 | |
| شکل 4-5- نمودار ترسیم شده توسط دستگاه بیوآنالیزور برای نمونه RNA شماره 5 متعلق به ایستگاه چشمهدیمه…….. | 48 | |
| شکل4-6- توالی نوکلئوتید و آمینواسید ویتلوژنین در P. esfahani……………………………………………………………….. | 51 | |
| شکل4-7- توالی نوکلئوتید و آمینواسید بتا-اکتین در P. esfahani………………………………………………………………. | 53 | |
| شکل 4-8- آنالیز فیلوژنیکی توالیهای پروتئین ویتلوژنین در P. esfahani و سایر مهرهداران……………………………… | 55 | |
| شکل 4-9- منحنی استاندارد غلظتهای مختلف cDNA ویتلوژنین در QPCR………………………………………………… | 56 | |
| شکل 4-10- منحنی استاندارد غلظتهای مختلف cDNA بتا-اکتین در QPCR……………………………………………….. | 56 | |
| شکل 4-11- مقایسه میانگین بیان ژن VTG در جنس ماده عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف……………… | 57 | |
| شکل 4-12- مقایسه میانگین بیان ژن VTG در جنس نر عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف…………………. | 58 | |
| یازده |
| فهرست جداول | ||
| عنوان | صفحه | |
| جدول 2-1- معرفی برخی از EDCها به همراه برخی منابع تولیدکننده و اثرات احتمالی آنها بر زیستمندان……………… | 6 | |
| جدول 3-1- محل و موقعیت جغرافیایی صید عروسماهی زایندهرود…………………………………………………………………. | 20 | |
| جدول 3-2- اولیگونوکلئوتیدهای طراحی شده برای حصول قطعات مورد نظر در ویتلوژنین و بتا-اکتین…………………… | 31 | |
| جدول 4-1- ویژگیهای زیستی ماهیان صید شده در ایستگاههای نمونهبرداری رودخانه زایندهرود…………………………. | 34 | |
| جدول 4-2- ویژگیهای فیزیکوشیمیایی آب در ایستگاههای نمونهبرداری………………………………………………………….. | 35 | |
| جدول 4-3- میانگین برخی از فاکتورهای خونی در عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف………………………… | 36 | |
| جدول 4-4- میانگین شاخصهای محاسبهای گلبولهای قرمز در عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف……….. | 37 | |
| جدول 4-5- میانگین درصد گلبولهای سفید مشاهد شده در عروسماهی زایندهرود در ایستگاههای مختلف ……………. | 38 | |
| جدول 4-6- قطر تخمک در ماهیان صید شده در ایستگاههای مختلف نمونهبرداری……………………………………………… | 42 | |
| جدول 4-7- نسبت جنسی ماهیان صید شده در ایستگاههای مختلف نمونهبرداری…………………………………………………. | 44 | |
| جدول 4-8-کمیت و کیفیت نمونههای RNA………………………………………………………………………………………………. | 46 | |
| جدول 4-9- میزان شباهت توالی کامل نوکلئوتید ویتلوژنین در P. esfahani با برخی دیگر از گونهها……………………. | 49 | |
| جدول 4-10- میزان شباهت توالی کامل آمینواسید ویتلوژنین در P. esfahani با برخی دیگر از گونهها………………….. | 49 | |
| جدول 4-11- میزان شباهت توالی کامل نوکلئوتید بتا-اکتین در P. esfahani با برخی دیگر از گونهها………………….. | 52 | |
| جدول 4-12- میزان شباهت توالی کامل آمینواسید بتا-اکتین در P. esfahani با برخی دیگر از گونهها………………….. | 52 | |
| دوازده |
فصل اول
مقدمه
این مطلب را هم بخوانید :
طی دو دهه اخیر، موضوع حفاظت از محیط زیست در مقابل آلایندههای طبیعی یا مصنوعی حاصل از فعالیتهای انسان، توجه و نگرانیهای زیادی را با خود به همراه داشته است [18]. این نگرانیها موجب ایجاد
مبحث چهارم- تمامیت.. 17
مبحث پنجم- قابلیت دست یابی.. 18
مبحث ششم -استثنای پذیرش طرف دعوی.. 19
فصل دوم :چالش پذیری ادله و استناد پذیری آن. 20
مبحث اول- اخفای جرم. 20
مبحث دوم- آثار نامرئی.. 20
مبحث سوم- نامرئی بودن مدارک.. 20
مبحث چهارم- کد گذاری مدارک.. 21
مبحث پنجم- امحاء مدارک.. 21
مبحث ششم – کثرت داده ها 21
مبحث هفتم- عدم تخصص حرفه ای مجریان قانون. 21
مبحث هشتم- خلاء سازماندهی.. 21
مبحث نهم-نارسایی های حقوقی و محدودیت های مرزی.. 22
بخش سوم- نحوه استناد به ادله در فرایند دادرسی کیفری.. 23
فصل اول ـ مرحله کشف جرم. 23
این مطلب را هم بخوانید :
2-2 سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای…………..37
فصل سوم…………………………………… 40
مواد و روش ها………………………………….. 40
3- مواد و روش ها………………………………….. 41
3 – 1 تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی…………….. 41
3 – 1- 1 تهیه ی نمونه های خون…………………………………… 41
3 – 1- 2 کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های مناسب برای FISH……….
3-2 انتخاب و سفارش کلون های BAC……………………………….
3-2-1 شناسایی کلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9…………..
3-2-1-1 ژن BMPR1B…………………………………….
3-2-1-2 ژن BMP15……………………………………
3-2-1-3 ژن GDF9……………………………………
3-3 کشت باکتری های حاوی کلون های BAC و استخراج DNA………………..
3-4 نشاندارسازی DNA استخراج شده از کلون های BAC………………………
3-5 تهیه کاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز………………. 51
3-6 هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH)……………………………. 51
3-7 مراحل بعد از FISH…………………………………….
3-7-1 آشکار سازی سیگنال های FITC…………………………………….
3-7-2 RBPI- باندینگ…………………………………….. 53
3-8 بررسی میکروسکوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC…………….
3-9 تعیین محل دقیق (باند کروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی کروموزوم ها……54
فصل چهارم…………………………………… 55
نتایج……………………………………. 55
4- نتایج……………………………………. 56
4-1 کیفیت DNA استخراج شده از کلون های BAC…………….
4-2 نتایج حاصل از کشت سلولی و کاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ…….56
4-2-1 کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو (BTA)………………………………….. 56
4-2-2 کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو میش رودخانه ای (BBU)………… 56
4-2-3 کاریوتایپ RBA- باندینگ گوسفند (OAR)………………………… 56
4-2-4 کاریوتایپ RBA- باندینگ بز (CHI)………………………………….. 57
4-3 جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با بهره گرفتن از تکنیک FISH روی کروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه…………………………………..57
4-3-1 جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو (BTA)………………..57
4-3-2 جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو میش رودخانه ای (BBU)……57
4-3-3 جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گوسفند (OAR)…………..57
4-3-4 جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در بز (CHI)…………………….58
4-4 مقایسه جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان…………58
فصل پنجم…………………………………… 96
بحث و نتیجه گیری……………………………………. 96
5- بحث……………………………………. 97
5-1 نقشه های ژنتیکی……………………………………. 97
5-2 تفاوت های نقشه های فیزیکی و لینکاژی…………….. 98
5-3 ژنومیکس مقایسه ای……………………………………. 99
5-4 نتیجه گیری نهایی……………………………………. 103
5-5 پیشنهادات……………………………………. 103
واژه نامه…………………………………… 104
منابع و مآخذ…………………………………… 106
Abstract…………………………………..
چکیده:
هدف اصلی در پژوهش های ژنومی حیوانات اهلی تهیه نقشه های ژنومی جامعی است که بتواند شناسایی جایگاه های موثر بر صفات مهم اقتصادی را امکان پذیر سازد. انتظار می رود که شناسایی چنین جایگاههایی منجر به طراحی برنامه های کارآمد اصلاح نژادی، خصوصاً انتخاب به کمک نشانگر (MAS) و در نتیجه افزایش صحت و پیشرفت انتخاب در حیوانات مزرعهای شود. هدف مطالعه حاضر مکان یابی فیزیکی مقایسه ای کلون های BAC گاوی حاوی ژن های باروری فاکتور رشد تمایز یافته 9 (GDF9)، پروتئین ریخت زای استخوان 15 (BMP15) و گیرنده نوع یک آن (BMPR1B) با بهره گرفتن از تکنیک هیبرید سازی در محل فلورسنتی (FISH) برای اولین بار روی کروموزوم های R- باندینگ گاو (BTA, 2n=60)، گاو میش رودخانه ای (BBU, 2n=50)، گوسفند (OAR, 2n=54) و بز (CHI, 2n=60) با توجه به استاندارد ISCNDB 2000 بوده است. برای تهیه کروموزوم های R- باند شده با وضوح زیاد، نمونه های خون کامل از گونه های مورد مطالعه با وارد سازی دیر هنگام BrdU و Hoechst33258 کشت شدند. کلون های BAC حاوی ژن های مورد نظر از روی آخرین سازه ژنوم گاوی با توجه به گردآوری های توالی ژنوم گاوی UMD_3.1 و Btau_4.6.1 شناسایی شده و سپس از کتابخانه BAC گاوی موسسه INRA تهیه شدند. پس از کشت کلون ها، استخراج DNA و نشاندار سازی آن با روش Nick translation، اسلایدهای متافازی در حضور COT-l DNA گاوی به مدت یک شب تحت تیمار FISH قرار گرفتند. مراحل ردیابی سیگنال های FITC و تهیه متافازهای RBPI- باندینگ به ترتیب با بهره گرفتن از سیستم آنتی بادی های FITC-avidin و anti-avidin و رنگ آمیزی اسلایدها با پروپیدیوم آیوداید انجام شد. تجزیه و تحلیل FISH موقعیت دقیق فیزیکی و باندهای کروموزومی مربوط به ژن های مورد مطالعه را روی متافازهای گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز نشان داد. جایگاه دقیق فیزیکی ژن BMPR1B در گاو، گوسفند و بز یکسان بود (BTA/OAR/CHI6q15). در گاومیش رودخانه ای، ژن BMPR1B روی موقعیت BBU7q21 مکان یابی
این مطلب را هم بخوانید :
شد. ژن BMP15 در گاو و گاومیش رودخانه به ترتیب روی BTAXq31 و BBUXq36 و در موقعیت همولوگ (OAR/CHIXq24) در گوسفند و بز مکان یابی شد. برای جایگاه GDF9، موقعیت های کروموزومی BTA7q22.3، BBU9q24، OAR5q22.3 و CHI7q22.3 به ترتیب برای گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز شناسایی شدند. داده های حاصل شده از مطالعه حاضر علاوه بر توسعه نقشه های سیتوژنتیک گونه های مطالعه شده باعث توسعه اتصال نقشه های ژنتیکی روی باندهای اختصاصی کروموزومی شده و همچنین می تواند برای مطالعات ساختاری و عملکردی دقیق تر ژن های اخیر مخصوصاً در گاوسانان مورد استفاده قرار گیرد. انتظار می رود که علاوه بر ردیابی دقیق موقعیت مکانی ژن ها روی کروموزوم ها، بتوان هر چه بیشتر از تکنیک های مبتنی بر سیتوژنتیک مولکولی در مطالعات مرتبط به شناسایی نواقص کروموزومی و امکان ارتباط آن ها با صفات اقتصادی، خصوصاً صفات تولید مثلی در دام های اهلی استفاده نمود. قابل ذکر است که شناسایی موقعیت مکانی ژن ها روی کروموزوم ها، منجر به این خواهد شد که ردیابی QTLها در حوالی این ژن ها هر چه سریع تر و با هزینه کمتر گیرد.
فصل اول: مقدمه و کلیات
1-1- مقدمه
هدف اصلی در پژوهش های ژنومی حیوانات اهلی تهیه نقشه های ژنومی جامعی است که بتواند شناسایی جایگاه های موثر بر صفات مهم اقتصادی را امکان پذیر سازد. انتظار می رود که شناسایی چنین جایگاههایی منجر به طراحی برنامه های کارآمد اصلاح نژادی، خصوصاً انتخاب به کمک نشانگر (MAS) و در نتیجه افزایش صحت و پیشرفت انتخاب در حیوانات مزرعهای شود. اگر چه نقشه های ژنتیکی که تا کنون برای حیوانات اهلی تهیه شده اند برای ردیابی ژن ها و جایگاه های صفات کمی در فواصل 10-5 سانتی مورگان (cM) و شروع برنامه های MAS کفایت می کنند، اما شناسایی دقیق جایگاه فیزیکی ژن ها و سپس کلونینگ و ردیابی واریانس های ژنتیکی آن ها و در گام بعدی مطالعه ارتباط این واریانس ها با صفات اقتصادی در اکثر موارد به ویژه در نژادهای موجود در کشورهای در حال توسعه از جمله ایران، به پژوهش های بیشتری نیاز دارند. به کارگیری داده های ژنوتیپی در ارزیابی های ژنتیکی تجاری و استراتژی های انتخاب بهینه، از جمله چالش های اصلاح نژادی می باشند که قطعاً نیازمند پیشرفت های بیشتری هستند.
کاربرد سیتوژنتیک در دام های اهلی از تکنولوژهای مفید برای توسعه ژنتیکی دام های اهلی است. سیتوژنتیک می تواند برای انتخاب حیوانات مولد فاقد نواقص کروموزومی مسئول نواقص فیزیکی (آنیوپلوئیدی)، باروری کمتر (نواقص بالانس کروموزومی) یا ناباروری (نواقص کروموزوم های جنسی) استفاده شود. همچنین سیتوژنتیک می تواند برای بررسی آلودگی های محیطی با مطالعه حیوانات موجود در مناطق آلوده و استفاده از آن ها به عنوان شناساگرهای بیولوژیکی استفاده شود (یانوزی، 2007).
مک کوسیک (1980) پیشنهاد داد که ژنوم را به عنوان بخشی از آناتومی باید مورد توجه قرار داد. آناتومی ژنوم هم از نگاه ساختاری و هم از نگاه عملکردی برای موجودات بسیار مهم است. آنالیز ژنوم گونه های
شکل 3- 2: نقشه رژیم جریان برای مخلوط آب و هوا در دمای 25 درجه سانتیگراد و فشار 10 نیوتن بر سانتیمتر مربع در یک لوله به قطر 5 سانتی متر. 29
شکل 3- 3: فلو چارت محاسبات تبخیر آنی.. 31
شکل 4- 1: شکل و نحوه بلوک بندی چاه. 35
شکل 4- 2: فلوچارت مدلسازی جریان چند فازی در چاه. 43
شکل 4- 3: نمودار مقایسه پروفایل فشار محاسبه شده توسط مدل ارائه شده و دو نرم افزار تجاری.. 50
این مطلب را هم بخوانید :
اثر CO2…………………………………..
اثر الیاف فایبرگلاس………………………………….. 38
2-1-6 اثر نوع سیمان (سیمان منیزیم)…………………………………..39
2-1-7 اثر نسبت سیمان به چوب………………………………….. 39
فصل سوم نتایج و بحث
3-1 ساخت تخته الیاف سیمان از ساقه آرهار……………………… 41
3-1-1 مقاومت فشاری…………………………………… 43
3-1-2 خصوصیات تخته ها………………………………….. 45
3-2 کاه گندم…………………………………… 49
3-2-1 سازگاری کاه با سیمان…………………………………… 51
3-2-2 روش های سازگارکردن کاه با سیمان…………………………… 52
3-2-3 استفاده از مواد افزودنی برای بهبود چسبندگی کاه-سیمان……….53
3-2-3-1 دی اکسید کربن CO2……………………………………
3-2-3-2 مواد پازولانیک…………………………………….. 54
3-2-3-3 کلرید کلسیم…………………………………… 56
3-2-4 خصوصیات مقاومتی الیاف کاه…………………………….. 57
3-2-5 هوازدگی……………………………………. 57
3-2-6 نوع سیمان…………………………………… 58
3-3 پانل های الیاف – سیمان از الیاف گیاه Equisetum………………
3-3-1 تست هیدراتاسیون…………………………………… 60
3-3-2 خواص تخته ها …………………………………..61
3-4 پانل های الیاف باگاس – سیمان…………………………………… 63
3-5 پانل های الیاف – سیمان…………………………………… 65
3-6 پانل های الیاف و پوسته نارگیل – سیمان…………………………. 66
3-7 کامپوزیت های سیمانی از پوسته فندق و الیاف کتان…………… 67
فصل چهارم نتیجه گیری و پیشنهادات
4-1 نتیجه گیری……………………………………. 71
4-2 پیشنهادات……………………………………. 73
منابع
منابع مورد استفاده………………………………….. 75
چکیده:
هدف از این تحقیق مروری بر روی مواد لیگنوسلولزی غیر چوبی برای تولید پانل های الیاف – سیمان میباشد. در این بررسی اثر و تولید کامپوزیت های الیاف – سیمان از ساقه آرهار، کاه گندم، الیاف گیاه Equisteum، الیاف باگاس، الیاف خمیرهای کرافت، الیاف نارگیل، پوسته فندق و الیاف کتان مورد بررسی قرار گرفت. ساقه آرهار می تواند به عنوان مواد لیگنو سلولزی در پانل های سیمانی بکار برده شود ولی به فرایندهای استخراج با آب برای حذف برخی از مواد استخراجی نیاز دارد. با افزودن بیش از حد تراشههای آرهار به پانل خواصهای آن کاهش مییابد. کاه گندم با سیمان سازگاری ندارد، که با بهره گرفتن از مواد افزودنی ها و تیمارهای شیمیایی این مشکلات رفع میشود. افزودن SPG و AL به الیاف گیاهی Equisteum در تولید پانلها باعث بالا بردن خواص آنها میشود و هدایت حرارتی آن را پایین میآورد. الیاف باگاس هم با نانو تیوب های کربنی که خواص آنها را بالا می برد در تولید پانل ها مورد استفاده قرار میگیرد. پانلهای دارای پوسته نارگیل و سیمان دانسیته پایینی دارند و به عنوان عایق ساختمانی به کاربرده میشوند. پوسته فندق با مواد چوبی می تواند در کامپوزیتهای سیمانی به کاربرده شود. کامپوزیتهای سیمانی حاوی ذرات کتان در رده پانلهای سبک طبقه بندی میشوند و کلرید کلسیم سازگاری آنها را با سیمان افزایش میدهد.
این مطلب را هم بخوانید :
فصل اول: مقدمه و کلیات
مقدمه:
فرآوردههای مرکب چوبی:
با رشد جمعیت، توسعه صنعتی و تکامل جوامع انسانی، تقاضا برای محصولات متنوع چوبی روز افزون می باشد. با توجه به کمبود منابع سلولزی برای پاسخ به این تقاضای فزاینده جمعیت، تولید فراورده های چوبی متنوع و جدید با خصوصیات بهتر و کاربرد وسیعتر و عمر مصرف بیشتر امری اجتناب ناپذیر است. کمبود منابع چوبی در مقایسه با تقاضا برای منابع چوبی در مقایسه با تقاضا برای محصولات مختلف چوبی، بسیاری از کشورهای صنعتی را بر آن داشته است تا با روشهای گوناگون به تولید محصولاتی با خصوصیات بهتر و بادوام تر و همچنین با بهره گرفتن از ضایعات و دور ریز های کارخانههای مختلف تولیدات چوبی و مواد اولیه چوبی در دسترس، حداکثر استفاده را بنمایند تا از فشار بیشتر به جنگلها که علاوه بر نقش پر رنگ خود در تولیدات صنعتی، سهم بسزایی در سیستم اکولوژیک و زیست محیطی این کره خاکی دارند، جلوگیری شود. یکی از راهکار های مهم در این زمینه استفاده از فرآوردههای مرکب چوبی به جای چوب ماسیو که هم از خصوصیات مثبت چوب بتون استفاده نمود و هم این که معایب چوب ماسیو را کاهش داد میباشد.
چند سازه ها به هر نوع از ترکیب منابع مختلف فیبری اطلاق می شود که چسب های معدنی یا آلی بین آنها اتصال ایجاد می کند. قدمت تقویت بتن با الیاف به زمانی بر می گردد که مصری ها از کاه و موی دم اسب