در دهههای اخیر التراسوند در یک جایگاه مهمی در فرایندهای مختلف صنایع مثل تصفیه آب های آلوده ،پزشکی و … جای گرفته است و در حفاظت محیطی شروع به یک
انقلاب جدیدی کرده است.
4-1- قوانین التراسونداثرات شیمیایی و بیولوژیکی التراسوند برای اولین بار در سال 1927 توسط لومیس ارائه شد. بطور معمول برای یک شیمیدان، صوت به عنوان اولین صورت از انرژی برای فعال کردن یک واکنش شیمیایی مورد توجه قرار نمیگیرد. امروزه دانشمندان زیادی به یک موضوع تحقیقاتی جدید به نام سونوشیمی[1] علاقمند شده اند. این اصطلاح اساساً برای توصیف تأثیر امواج ماورای صوت بر واکنشهای شیمیایی، همچنین به فرایندهایی که انرژی ماورای صوت در آنها مورد استفاده است، به کار میرود. این اسم از یک پیشوند به نام سونو که نشاندهندهی صوت است مشتق شده است، مانند تکنیکهای قدیمیتری نظیر فوتوشیمی و الکتروشیمی که نور و الکتریسیته را برای رسیدن به فعالیت شیمیایی مورد استفاده قرار میدهند. در هر حال برخلاف بسیاری از تکنولوژیهای شیمیایی که نیاز به برخی خاصیتهای خاص سیستم است تا مورد استفاده قرار گیرند، مانند استفاده از ماکروویو (گونههای دوقطبی)، الکتروشیمی (محیط هادی) و فوتوشیمی (حضور کورموفور: گروهی است که قادر است توسط تابش
این مطلب را هم بخوانید :
دانلود پایان نامه درباره رهبری مدیران - دوشنبه سی و یکم تیر ۱۳۹۸
نور فعال شود)، در امواج ماورای صوت تنها نیاز به حضور یک مایع برای انتقال انرژی آن است. از این نظر سونوشیمی میتواند به عنوان یک روش عمومی فعالسازی مانند ترموشیمی (گرما) و پیزوشیمی (فشار) مورد توجه قرار گیرد]15[.
1-4-1- انرژی صوتتمام آبهای طبیعی دارای آلودگی هایی هستند که از فرایند فرسایش، شستشو و هوازدگی خاک ها ناشی می شوند. یکی دیگر از مهمترین عوامل آلودگی های آب های سطحی، تخلیه پسابهای صنعتی و فاضلاب ها به محیط زیست می باشد که اگر بدون تصفیه به محیط زیست وارد شوند، می توانند به طرق مختلف اکوسیستم آبی را بطور نامطلوبی تحت تأثیر قرار دهند. لذا برای حفاظت منابع آبی و زیرزمینی و نیز برای دسترسی به آب آشامیدنی مطلوب لازم است این آلاینده ها را از منابع شان حذف کنیم. بسیاری از فرایندها بمنظور تخریب یا تجزیه این عوامل آلاینده سالهاست بکار برده می شوند که از آنجمله می توان به فرایندهای انعقاد، اکسیداسیون شیمیایی، جذب روی کربن فعال شده، اکسیداسیون کاتالیستی و … اشاره کرد[1،2]. لیکن اکثر این روشها غیرتخریبی بوده و فقط فاز آلاینده را تغییر داده و یک آلودگی ثانویه ایجاد می کنند[4،3]. از میان تکنیک های تصفیه، فرایندهای اکسیداسیون پیشرفت (AOPs)[1] بعنوان یک تکنیک نوین و خوش آتیه مورد توجه ویژه واقع شده است، چراکه این فرایندها قادرند تقریبا اکثر ترکیبات آلی را بطور کامل معدنی نمایند. روش هتروژن فتوکاتالیز یکی از فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته، ترکیبی از یک فتوکاتالیزور و
اشعه فرابنفش یا اشعه نور طبیعی خورشید می باشد که در آن عمدتا دو نوع فاز جامد و مایع وجود دارد. بسته به محیط واکنش می توان از بسترهای ثابت از فتوکاتالیزورها یا از محلول های سوسپانسیونی در فتوراکتورها استفاده کرد که براساس تحقیقات آزمایشگاهی، راکتورهای نوع دوغابی کارآمدتر از راکتورهای با کاتالیزورهای تثبیت شده می باشند، در صورتی که در مقیاس صنعتی، راکتورهای با کاتالیزورهای تثبیت شده و با جریان پیوسته کاربردی تر هستند. با وجود استفاده بسیار زیاد از ترکیبات دارویی در دهههای گذشته، تنها در چند سال اخیر است که حضور این ترکیبات بعنوان آلاینده در محیط زیست مورد توجه بسیار واقع شده است. یکدسته مهم از ترکیبات دارویی آنتی بیوتیک ها هستند که بعلت ماهیت پایداری که دارند در محیط های آبی خود را نشان می دهند. تلاش های بسیار زیادی برای حذف این ترکیبات در محیط های آبی صورت گرفته است که در این بین فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته بعنوان یک روش مؤثر مورد توجه بیشتری قرار گرفته است[5].
در کار پژوهشی حاضر بمنظور کاربردی نمودن فرایند فتوکاتالیز ناهمگن در حذف آنتی بیوتیک ها از محیط های آبی، کارائی نانوذرات دی اکسید تیتانیوم تثبیت شده به روش اتصال حرارتی بر روی صفحات شیشهای Sand-Blast شده در حذف کلرامفنیکول بعنوان یک ترکیب آنتی بیوتیک بررسی شده است.در یک پیل سوختی برای تولید انرژی الکتریکی نیازی به عمل احتراق نیست و هیچ بخش متحرکی مورد استفاده قرار نمیگیرد، بهعبارت دیگر بهجای سه مرحله تبدیل
انرژی، در یک مرحله انرژی الکتریکی تولید میشود (شکل1-1).
نکته مهم دیگر که به آن میتوان اشاره داشت این است که این پیلها موتورهای الکتروشیمیایی هستند نه موتور گرمایی و بههمین دلیل تابع محدودیت سیکل کارنو نبوده و لذا بازده آنها بالا میباشد.2-9-4- تاثیر PGPR بر عملکرد گیاهان. 34
2-10- تاثیر PGPR بر مرفولوژی و رشد گندم. 35
2-10-1- تاثیر مقادیر مختلف اکسین بر مرفولوژی ریشه گندم. 35
2-10-2- تاثیرPGPR بر رشد گیاه گندم. 35
فصل سوم : مواد و روش ها
3-1- محل و زمان اجرای آزمایش… 40
2-3- طرح آزمایشی وعملیات زراعی.. 40
3-2- فاکتورهای اندازه گیری در هر فصل رشد. 43
3-2-1- اندازه گیری خصوصیات مرفولوژیکی.. 43
3-2-2- اندازه گیری خصوصیات فیزیولوژیکی رشد. 43
3-2-1-1- محاسبه درجه روز رشد. 43
3-3- اجزای عملکرد. 44
3-4- روند تغییرات وزن ماده خشک (TDM) 45
3-5- اندازه گیری ازت و پروتئین (روش کلدال) 45
3-6- اندازه گیری فسفر گیاه (بروش اولسن ) 46
فصل چهارم: نتایج و بحث
4-1- صفات مرفولوژیکی و زراعی.. 49
4-1-1- ارتفاع بوته. 49
4-1-2- تعداد پنجه در بوته. 49
4-1-3- شاخص خوشه در مترمربع. 50
4-1-4- تعداد سنبلچه در خوشه. 51
4-1-5- تعداد دانه در سنبله. 51
4-1-6- وزن هزار دانه. 52
4-1- 7- عملکرد دانه. 53
4-1-8- شاخص برداشت… 54
4-2- صفات فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی.. 55
4-2-1- شاخص سطح برگ… 55
4-2-2- سرعت رشد محصول. 55
4-2-3- سرعت جذب خالص…. 56این مطلب را هم بخوانید :
4-2-4- سرعت رشد نسبی.. 57
4-2-5- میزان ازت… 57
4-2-6- میزان پروتین.. 58
4-2- 7- میزان فسفر. 58
نتیجه گیری کلی.. 67
منابع فارسی……………………………………………………………………………………………………………………………….68
منابع انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………….72
چکیده انگلیسی………………………………………………………………………………………………………………………….83
چکیده
باکتری های محرک رشد ، خانواده ی سودوموناس به طور مستقیم و غیر مستقیم باعث بهبود رشد و عملکرد گیاه گندم می شوند. در این پژوهش به منظور بررسی تاثیر باکتری بر رشد ، عملکرد و اجزای عملکرد دانه ی چهار رقم گندم آبی متداول کشت در شرایط اقلیمی بجنورد ، آزمایشی در سال زراعی 88-87 در قالب آزمایش فاکتوریل بر پایه ی بلوک های کامل تصادفی در سه تکرار در مزرعه تحقیقاتی دانشگاه آزاد اسلامی واحد بجنورد اجرا شد.چهار سطح باکتری به عنوان عامل اول شامل سویه های سودوموناس فلورسنت (P.fluorescens 169) ، سودوموناس پوتیدا (P.putida 108)، مخلوط دو سویه ی باکتری فلورسنت و پوتیدا و تیمار شاهد بدون تلقیح با باکتری و چهار رقم گندم آبی شامل ارقام زرین ، چمران ، الوند و توس به عنوان عامل دوم در نظر گرفته شدند .بذور گندم پس از تلقیح با سویه های مورد نظر کاشته شدند.در طول دوره ی رشد گیاه ، مراقبت های لازم طبق عرف معمول در تمامی تیمارها به صورت یکسان اعمال شد.قبل از برداشت شاخص های رشد گیاه شامل ارتفاع بوته ، تعداد پنجه های بارور ، تعداد سنبله اندازه گیری و پس از آن بوته ها از سطح خاک کف بر شده و وزن خشک اندام های هوایی (عملکرد بیولوژیک) و دانه و وزن هزار دانه تعیین گردیدند.نتایج بدست آمده نشان داد بالاترین میانگین عملکرد دانه از ارقام دیررس زرین و الوند به ترتیب به میزان 5361 و 4811 کیلوگرم بر هکتار بدست آمد.همچنین بین ارقام مورد بررسی تحت تاثیر باکتری خانواده ی سودوموناس از نظر صفات رشد(سرعت رشد نسبی ، سرعت رشد محصول ، سرعت جذب خالص) و عملکرد کیفی تفاوت معنی داری وجود داشت.بالاترین پروتئین دانه نیز از رقم توس با کاربر تک سویه فلورسنت و پوتیدا بدست آمد.همچنین بالاترین میزان فسفر دانه از رقم زرین با کاربرد تک سویه پوتیدا حاصل شد.بنابراین واکنش ارقام گندم نسبت به کاربردهای تک سویه ی باکتری متفاوت بوده است.همچنین تلقیح مخلوط دوسویه تاثیر بیشتری نسبت به تلقیح آن ها به صورت منفرد ندارد و حتی در مواردی در مقایسه با تلقیح تک سویه تاثیر معنی دار نشان نداده است.
پروژه های کلیدی:سودوموناس پوتیدا ، سودوموناس فلورسنت ، گندم ، عملکرد ، اجزای عملکرد
3-3-7- شمارش باکتریهای سرماگرا …………………………………………………………………………………………………………….. 35
3-3-8- شمارش سودوموناسها………………………………………………………………………………………………………………………. 35
3-3-9- رنگسنجی………………………………………………………………………………………………………………………………………. 35
3-3-10- تجزیه و تحلیل آماری……………………………………………………………………………………………………………………… 36
فصل چهارم: نتایج
4-1- پارامترهای شیمیایی……………………………………………………………………………………………………………………………… 38
4-1-1- آنالیز تقریبی (چربی، پروتئین و خاکستر)……………………………………………………………………………………………. 38
4-1-2- پراکسید…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 39
4-1-3- تیوباربیتوریکاسید……………………………………………………………………………………………………………………………. 40
4-1-4- مواد ازته فرار…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 41
4-2- شاخصهای میکروبی……………………………………………………………………………………………………………………………… 42
4-2-1- باکتریهای سرماگرا…………………………………………………………………………………………………………………………… 42
4-2-2- باکتریهای سودوموناس…………………………………………………………………………………………………………………….. 43
4-3- رنگسنجی…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 44
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
5-1- پارامترهای شیمیایی……………………………………………………………………………………………………………………………… 46
5-1-1- آنالیز تقریبی (چربی، پروتئین و خاکستر)……………………………………………………………………………………………. 46
5-1-2- پراکسید…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 46
5-1-3- تیوباربیتوریکاسید……………………………………………………………………………………………………………………………. 47
5-1-4- بازهای ازته فرار…………………………………………………………………………………………………………………………………. 48
5-2- شاخصهای میکروبی (باکتریهای سرماگرا و باکتریهای سودوموناس)……………………………………………………….. 49
عنوان شماره صفحه
5-3- آنالیز رنگ……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 51
نیجهگیری نهایی………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 52
پیشنهادات…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 52
فهرست منابع…………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 53
فهرست اشکالاین مطلب را هم بخوانید :
عنوان شماره صفحه
شکل 1-1- مسیرهای متابولیک استخراج اجزای فعال از بیوسنتز گیاه…………………………………………………………………. 21
شکل 2-2- اجزای اصلی اسانسها……………………………………………………………………………………………………………………. 22
شکل 4-1- میزان پراکسید در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 39
شکل 4-2- میزان TBA در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان 40
شکل 4-3- میزان TVN در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 41
شکل 4-4- میزان باکتریهای سرماگرا در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 42
شکل 4-5- میزان باکتریهای سودوموناس در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 43
فهرست جداول
عنوان شماره صفحه
جدول 1-1- مزایا و معایب آنتیاکسیدانهای طبیعی………………………………………………………………………………………… 17
جدول 1-2- اسانسهای دارای فعالیت آنتیباکتریایی، اجزای اصلی فعال خود و میکروارگانیسمهای در معرض خطر…. 23
جدول 4-1- نتایج آنالیز تقریبی در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 38
جدول 4-2- نتایج شاخصهای رنگسنجی در دو تیمار شاهد (سوریمی بدون افزودن اسانس) و سوریمی حاوی 5/0 درصد اسانس مرزنجوش در طول زمان انجماد…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 44
فصل اول
مقدمه و کلیات