امروزه در پی فرایند شهرنشینی ، توسعه یافتگی جوامع و گستردگی رسانه های جمعی و نهایتا پدیده جهانی شدن در بسیاری از کشورهای پیشرفته و در حال توسعه میزان موالید با توجه به نرخ باروری در سطح جایگزینی و حتی پایین تر از آن تنزل پیدا کرده است . ایران نیز از جمله کشورهایی می باشد که در سه دهه اخیر دچار افت شدید در نرخ باروری گردیده و روند پیری جمعیت آهنگ خود را به صدا آورده است . رشد شتابان جمعیت خصوصا در کشورهای در حال توسعه در دهه های گذشته، تحولات و دگرگونیهای در حال حاضر برای باروری ایجاد کرده که محققان و پژوهشگران علوم اجتماعی و انسانی این موضوع را محور مطالعات و بررسیهای خود قرار داده اند تا عوامل تاثیر گذار اقتصادی ، اجتماعی ، فرهنگی بر فرزندآوری در حفظ حیات بشری و در راستای جمعیت با کیفیت بشناسند .
تغییرات باروری و کاهش فرزندآوری که عنوان گذار جمعیتی برای آن لحاظ شده است در موازات صنعتی شدن ، افزایش کیفیت سطح زندگی و بهبودی شرایط بهداشت و در نتیجه کاهش مرگ و میر بوده است. کاهش باروری تحت تاثیر این تغییرات ، اندکی پس از کاهش مرگ و میر رخ داده که این کاهش مربوط به تغییر در شیوه زندگی می باشد . زیرا پرورش فرزند در سبک زندگی شهری و صنعتی هزینه آور بوده و به تدریج ارزشهای مربوط به داشتن فرزند زیاد را از بین می برد .
فرزندآوری پدیده مهمی در حرکات جمعیتی و محور توسعه پایدار برای کشورهایی که سطح جانشینی پایینی دارند ، محسوب می شود . هر چند فرزندآوری و تولد
این مطلب را هم بخوانید :
ظاهرا امر ساده ای به نظر می رسد اما مساله پیچیده
15-2-3- تعیین ترادف محصولات………………………………………………………………………………………….. 56
16-2-3- آزمون آماری…………………………………………………………………………………………………………….. 56
1-4 نتایج جستجوی اینتگرونهای کلاس 1 و 2…………………………………………………………………….. 57
2-4 نتایج بررسی کاست ژنی کلاس 1 اینتگرونها……………………………………………………………….. 63
3-4 نتایج تعیین توالی کاست ژنی کلاس 1 اینتگرونها………………………………………………………. 65
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………… 67
فهرست منابع……………………………………………………………………………………………………………………………. 75
پیوست ………………………………………………………………………………………………………………………………………. 89
فهرست جداول
جدول1-1: طبقه بندی آنتیبیوتیکها بر اساس مکانیسم اثر ………………………………………………. 10
جدول 1-3: دستگاهها وسائل آزمایشگاهی مورد استفاده……………………………………………………….. 34
جدول 2-3: مواد شیمیایی مورد استفاده…………………………………………………………………………………. 35
جدول 3-3: آنتیبیوتیکهای استفاده شده برای آنتیبیوگرام……………………………………………….. 39
جدول4-3: دیسکهای آنتیبیوتیک استفاده شده، مقادیر ماده موثره آنها
و تفسیر نتایج آزمایش حساسیت آنتیبیوتیکی ………………………………………………………………………. 41
جدول 5-3: خصوصیات روش آزمایش آنتی بیوگرام (دیسک دیفیوژن)
بر اساس معیارهای CLSI (NCCLS)…………………………………………………………………………………… 42
جدول 6-3: اطلاعات نمونه های کارشده ، گرفته شده از مزارع گوشتی
شهرستان شیراز…………………………………………………………………………………………………………………………. 45
جدول 7-3: برنامه چرخه حرارتی PCR برای شناسایی ژن های اینتگراز 1 واینتگراز 2…… 50
جدول 8-3: برنامه چرخه حرارتی PCR برای شناسایی کاست ژنی اینتگرون کلاس1 …… 50
جدول9-3: مشخصات مربوط به پرایمرهای مورد استفاده برای شناسایی ژن های
اینتگراز 1 و اینتگراز 2……………………………………………………………………………………………………………… 51
جدول10-3: مشخصات مربوط به پرایمرهای مورد استفاده برای شناسایی کاست ژنی
اینتگرون کلاس 1………………………………………………………………………………………………………………………. 51
جدول11-3: غلظت استوک مواد اولیه مورد استفاده در واکنش زنجیرهای پلیمراز…………….. 51
جدول 12-3: ساخت محلول کار آماده جهت انجام Multiplex PCR برای شناسایی
ژنهای اینتگراز…………………………………………………………………………………………………………………………….. 52
جدول 13-3: تهیه بافر TAE 50 بار………………………………………………………………………………………. 53
جدول14-3: ساخت محلول کار آماده جهت انجام PCR برای شناسایی کاست ژنی
کلاس1 اینتگرون………………………………………………………………………………………………………………………. 55
جدول 1-4: مقاومت های چندگانه آنتی بیوتیکی در جدایه های اشریشیا کولی
بدست آمده از مراحل مختلف نمونه گیری در گله های گوشتی اطراف شیراز…………………….. 58
جدول 2-4: تعداد (درصد) موارد مثبت و منفی ژن اینتگراز1 در جدایه های E. coli
جداشده در سه مرحله مختلف از جوجه های گوشتی……………………………………………………………. 59
جدول 3-4: تعداد (درصد) موارد مثبت و منفی ژن اینتگراز2 در جدایه های E. coli
جداشده در سه مرحله مختلف از جوجه های گوشتی……………………………………………………………. 60
جدول 4-4: تعداد (درصد) موارد مثبت و منفی حضور همزمان ژنهای اینتگراز 1 و 2
در جدایه های E. coli جداشده در سه مرحله مختلف از جوجه های گوشتی……………………. 61
جدول 5-4: تعداد (درصد) موارد مثبت و منفی ژن اینتگراز1 و ژن اینتگراز2 و حضور
همزمان هر دو ژن اینتگراز در تمام جدایه های E. coli مورد بررسی در این مطالعه…………. 62
جدول 6-4: کد نمونه، طول کاست ژنی و ژنهای موجود در کاست ژنی
کلاس 1 اینتگرونها در محصولات PCR تعیین ترادف شده…………………………………………………. 66
فهرست تصاویر
تصویر 1-1 مکانیزم های توسعه مقاومت به آنتی بیوتیک …………………………………………………… 19
تصویر 2-1 سه مکانیسم اصلی که توسط آن ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی
به صورت افقی در میان باکتری ها منتقل میشوند ………………………………………………………………. 21
تصویر3-1) ساختمان کلی یک اینتگرون ………………………………………………………………………………… 24
تصویر4-1: ساختمان کلی کلاس1 اینتگرونها ……………………………………………………………………… 25
تصویر 5-1: ساختار کلاس 1 اینتگرون یافت شده در Tn402……………………………………………….. 26
تصویر6-1: ساختار اینتگرون کلاس2 موجود در Tn7 …………………………………………………………… 26
تصویر7-1: ساختار اولین اینتگرون کلاس 3 از ژاپن …………………………………………………………….. 27
تصویر8-1: ساختار کاستها همراه اینتگرون ……………………………………………………………………………. 28
این مطلب را هم بخوانید :
تصویر8-1:ساختار شماتیک کاست وارد شده به اینتگرون ……………………………………………………. 29
تصویر9-1: مکانیسم ورود و بیان کاستهای ژنی توسط اینتگرون کلاس1 ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 31
تصویر1-4: تصوی ژل الکتروفورز……………………………………………………………………………………………….. 63
تصویر 2-4: الگوی باندهای محصولات PCR کاست ژنی کلاس 1 اینتگرونها
با طول متفاوت پس از الکتروفورز روی ژل آگارز……………………………………………………………………… 64
تصویر 3-4: الگوی باندهای محصولات PCR کاست ژنی کلاس 1 اینتگرونها
با طول متفاوت پس از از الکتروفورز روی ژل آگارز………………………………………………………………….. 65
فهرست نمودارها
نمودار1-4: درصد مقاومت های چندگانه آنتی بیوتیکی در جدایه های اشریشیا کولی
بدست آمده از مراحل مختلف نمونه گیری در گله های گوشتی اطراف شیراز……………………. 58
نمودار 2-4: نمودار درصد موارد مثبت و منفی ژن اینتگراز 1 در جدایه های E. coli
بدست آمده طی مراحل مختلف نمونهگیری در این مطالعه……………………………………………………. 59
نمودار 3-4: نمودار درصد موارد مثبت و منفی ژن اینتگراز 2 در جدایه های E. coli
بدست آمده طی مراحل مختلف نمونهگیری در این مطالعه………………………………………………….. 60
2-3- سؤالات و فرضیات… 33
2-4- نوع و روش مطالعه. 33
2-5- روش کار 34
2-5-1- محیط مورد استفاده جهت کشت باکتری.. 34
2-5-2- محیط کشتهای مورد استفاده جهت تعیین هویت باکتری.. 34
2-5-3- محیط کشت TSI(Triple Sugar iron agar) 37
2-5-4- محیط اوره(Urea agar) 38
2-5-5- محیط کشت مورد استفاده جهت تعیین ESBLs و سنجش حساسیت باکتریها نسبت به آنتی بیوتیکها: 38
2-6- روش اجرای کار 39
2-6-1- جمع آوری نمونهها 39
2-6-2- سنجش حساسیت باکتری نسبت به آنتی بیوتیکها 39
2-7- آنالیز آماری.. 40
2-8- محدودیت و مشکلات اجرایی طرح.. 41
2-9- متغیرها 41
فصل سوم: یافتهها 42
3-1- نتایج.. 43
فصل چهارم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات… 66
4-1- بحث… 67
4-2- نتیجه گیری.. 73
4-3- پیشنهادات… 73
Abstract.. 74
فهرست مراجع.. 75
ضمیمه: پرسشنامه. 83
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول 1-1- سفالوسپورینها 12
جدول 1-2- طبقه بندی انزیمهای بتالاکتاماز [11] 23
جدول 3-1- فراوانی نسبی آنزیم آنزیم بتالاکتاماز با طیف گسترش یافته در نمونههای مورد بررسی به روش Double Disk Synergy Test 49
جدول 3-2- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب نوع نمونه. 50
جدول 3-3- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب نوع بخش…. 51
جدول 3-4- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب سن.. 52
این مطلب را هم بخوانید :
جدول 3-5- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب جنس…. 53
جدول 3-6- فراوانی نسبی مقاومت سویههای K.pneumoniae به آنتی بیوتیکهای مختلف به روش دیسک دیفیوژن 54
جدول 3-7- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به جنتامایسین 55
جدول 3-8- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به کوتیموکسازول 56
جدول 3-9- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به آمپی سیلین 57
جدول 3-10- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سیپروفلوکساسین 58
جدول 3-11- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به پیپراسیلین 59
جدول 3-12- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفوتاکسیم 60
جدول 3-13- فراوانی نسبی آنزیم ESBLs در نمونههای مورد بررسی بر حسب مقاومت به سفپیم.. 61
1-2-10- لوکوسیدین با وزن ملکولی بالا. 17
1-2-11- سیدروفورها 17
1-2-12- لیپاز 17
1-2-13- سیتوتوکسین 18
1-2-14- پایوسیانین 18
1-2-15- سیستم ترشحی نوع III 18
1-2-16- اپیدمیولوژی.. 19
1-2-17- بیماریهای ناشی از P. aeruginosa. 20
1-2-17-1- باکتریمی.. 20
1-2-17-2- عفونتهای گوش…. 20
1-2-17-3- عفونتهای چشم.. 21
1-2-17-4- عفونتهای مجرای تنفسی.. 21
1-2-17-5- عفونتهای استخوان و مفصل.. 22
1-2-17-6- عفونتهای سیستم عصبی مرکزی.. 22
1-2-17-7- عفونتهای دستگاه گوارش…. 22
1-2-17-8- عفونتهای پوست و بافت نرم. 23
1-2-17-9- عفونتهای دستگاه ادارای.. 24
1-2-17-10- باکتریمی.. 24
1-2-17-11- عفونتهای استخوان و مفصل.. 24
1-2-17-12- عفونتهای سیستم عصبی مرکزی.. 24
1-2-17-13- اندوکاردیت عفونی.. 25
1-2-17-14- عفونتهای مجرای تنفسی.. 25
1-2-17-15- عفونت پوست و بافتهای نرم. 26
1-2-17-16- عفونتهای ادراری.. 26
1-2-18- متالوبتالاکتاماز 27
1-2-19- شیوع مقاومت متالوبتالاکتامازها 27
1-2-20- انواع تیپهای متالوبتالاکتاماز 28
1-2-21- The Imipenemase(IMP) Type 28
1-2-22- The Veronese Imipenemase (VIM) Type 28
1-2-23- New Delhi Metalo β-lactamase-1 (NDM-1) Type 28
1-2-24- دیگر تیپهای متالوبتالاکتاماز 29
1-2-24-1- روشهای تشخیص متالوبتالاکتاماز 29
1-2-24-2- سنجس حساسیت) آنتی بیوگرام) 29
1-2-24-3- روش E.Test به وسیله نوار MBL. 30
مروری بر مطالعات گذشته. 31
فصل دوم: مواد و روشها 34
2-1 بیان مسئله و اهمیت موضوع. 35
2-2- اهداف… 36
2-2-1- اهداف اصلی طرح.. 36
2-2-2- اهداف ویژه طرح.. 36
2-3- سؤالات و فرضیات… 36
2-4- نوع و روش مطالعه. 37
2-5- روش کار 37
2-5-1- انواع محیط کشت… 37
2-5-2- مکانکی آگار(Mac Conkey agar) 37
2-5-3- محیط کشت SIM.. 38
2-5-4- روش آماده سازی معرف کواکس جهت تست اندول.. 39
2-5-5- محیط کشت OF. 39
2-5-6- محیط کشت TSI 39
2-5-7- محیط سیمون سیترات… 40
2-5-8- محیط مایع( ( MR-VP. 40
2-5-9- طرز تهیه معرف VP. 41
2-5-10- طرز تهیه معرف MR. 41
2-5-11- تست اکسیداز 41
2-6- روش اجرای کار 42
2-6-1- جمع آوری نمونهها 42
2-6-2- تعیین آنزیم متالوبتالاکتاماز 43
2-6-3- آنالیز آماری.. 44
2-6-4- محدودیت و مشکلات اجرایی طرح.. 44
2-7- جدول متغیرها 45
این مطلب را هم بخوانید :
فصل سوم: یافتهها 46
3-1- نتایج.. 47
فصل چهارم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات… 69
4-1- بحث… 70
4-2- نتیجه گیری.. 75
4-3- پیشنهادات… 75
Abstract. 76
فهرست مراجع.. 77
ضمیمه: پرسشنامه. 84
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول1-1- طبقه بندی بعضی از جنسهای خانواده پسودوموناسه آ که از نظر طبی اهمیت دارند [5]. 3
جدول 3-1- فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در نمونههای مورد بررسی به روش E.Test 52
جدول 3-2- فراوانی نسبی آنزیم MBL در نمونههای مورد بررسی بر حسب نوع نمونه. 53
4-2 درصد ترکیب چربی های خون به تفکیک جنس در کودکان نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین. 41
4-3 ترکیب چربی های خون در سطوح مختلف فعالیت بدنی درکودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین. 43
4-4- الگو های غذایی غالب در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین. 46
4-5- ترکیب چربی های خون،نمایه توده بدن و انرژی دریافتی درچارکهای امتیازالگو های غذایی در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین 46
جدول4-4- ترکیب چربی های خون،نمایه توده بدن و انرژی دریافتی درچارکهای امتیازالگو های غذایی در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین 48
4-6- مقادیر تعدیل شده ترکیب چربی های خون به در چارک های الگوی غذایی کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین…. 51
جدول4-5- مقادیر تعدیل شده ترکیب چربی های خون به در چارک های الگوی غذایی کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین. 52
فصل پنجم: بحث،نتیجه گیری و ارائه پیشنهادات.. 54
5-6- پیشنهادات و محدودیت ها 64
5-7-فهرست منابع: 65
فهرست جداول
جدول1-1 متغیر های پژوهش بررسی همبستگی الگوهای غذایی غالب و فعالیت بدنی با ترکیب چربی های خون در کودکان و نوجوانان ساکن در منطقه مینودر
قزوین…………………………………………………………………………………………………………………………………………………10-9
جدول 3-1-معیارهای استاندارد ترکیب چربی های خون گروه سنی 10 تا 19 سال. 32
جدول 3-2- بار عاملی الگو های غذایی شناسایی شده و گروه های غذایی مورد استفاده در تحلیل الگو های غذایی بدست آمده از پرسشنامه بسامد خوراک کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین 34-33
جدول4-1- ویژگی های عمومی کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین. 39
جدول4-2- : درصد ترکیب چربی های خون به تفکیک جنس در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین…………………………….42
جدول 4-3- مقایسه میانگین ترکیب چربی های خون در سطوح مختلف فعالیت بدنی در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………45-44
جدول4-4-ترکیب چربی های خون،نمایه توده بدن و انرژی دریافتی درچارکهای امتیازالگو های غذایی در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودرقزوین……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..50-48
جدول4-5- مقادیر تعدیل شده ترکیب چربی های خون به در چارک های الگوی غذایی در کودکان و نوجوانان ساکن منطقه مینودر قزوین ……………………………………………………………………………………………………………..53-52
فهرست نمودارها
نمودار3-1-نمودارscree بدست آمده از تحلیل عاملی جهت تعیین تعداد الگوهای غذایی………………………………………..35
فصل اول: مقدمه و بیان مسئله
1-1- بیان مسئله:
این مطلب را هم بخوانید :
شکل گیری عادات از سنین پایین صورت می گیرد. تداوم و تاثیر عادات غذایی بر شیوه زندگی در بزرگسالی دلیل دیگری بر ضرورت شروع زود هنگام اصلاح شیوه زندگی در جهت پیشگیری از بیماری های سنین بزرگسالی است(Kelishadi, 2003). اساس سلامت در دوران کودکی شکل می گیرد و تغذیه مطلوب در این دوران، در فرایند رشد طبیعی و سلامت جسم و روان انسان در آینده تعیین کننده است(Pourhashemi, 2008). ارتقای کیفیت خدمات بهداشتی درمانی و گسترش پوشش ایمن سازی و تغییرات سریع در شیوه زندگی، تغذیه و فعالیت بدنی موجب تغییر الگوی بیماری ها وافزایش سریع بیماری های غیر واگیردار مزمن شده است(kelishad, 2010). بدین ترتیب الگوی غذایی مرتبط با بیماری های مزمن که معمولا قبل از دوران بلوغ شکل گرفته و با شروع دوران بلوغ تثبیت می شود، اثر قابل توجهی بر عوامل خطر بیماری های مزمن از جمله چاقی، بیماری های قلبی عروقی، پرفشاری خون، دیابت و سرطان دارد(Gharib, 2011). فرایند آترواسکلروز از دوران کودکی آغاز شده و شدت آن به وجود عوامل خطری چون: وزن بالا، ترکیب چربی های خون، مصرف دخانیات، سابقه خانوادگی ،فشار خون و ترکیب رژیم غذایی مرتبط است(Kavey, 2011). مطالعات کالبد شکافی در کودکان دچار مرگ های ناگهانی نشان داد ،کودکانی که دارای عوامل خطر بیماری های عروق کرونر (کلسترول و تریگلیسرید بالا،پرفشاری خون،استعمال دخانیات) می باشند دچار ضایعات آترواسکلروزی شده بودند(Couch, 2000). افزایش کلسترول سرم، تریگلیسرید و لیپو پروتیئن با چگالی کم Low Density Lipoprotein cholesterol(LDL-C) و کاهش لیپو پروتیئن با چگالی بالایHigh Density Lipoprotein Cholestrol(HDL-C) سرم به عنوان عامل خطر بیماری های قلبی عروقیCardio Vascular Disease(CVD) شناخته شده اند، نیز اختلال ترکیب چربی خون ارتباط نزدیکی با سایر عوامل خطر CVD